Минздрав отреагировал на просьбу открытого расследования по прививке «Эупента» после смерти ребенка в Ганцевичском районе

Петиция появилась после публикации в интернет-издании «Ежедневник» расследования о вакцине «Эупента», которую применяли в Беларуси без регистрации. Министерство здоровья утверждает, что прививка прошла преквалификацию Всемирной организацией здоровья, поэтому ее можно было применять в Беларуси.

Внимание к вакцине было чрезвычайным, поскольку после прививки умер ребенок в Ганцевичском районе.

http://1reg.by/2018/08/13/v-gancevichah-posle-privivki-umer-grudnoy-rebenok/

В ответе на петицию, которую подписали более 2200 человек, зам.министра Вячеслав Шило сообщает, что на сайте Министерства здравоохранения есть три новости о вакцине «Эупента» (одна про брифинг о ситуации с прививкой, на котором использование незарегистрированной вакцины пояснили «чрезвычайной ситуацией», и две новости о визитах представителей фармакологических компаний).

http://1reg.by/2018/08/29/versiya-minzdrava-prichinoy-smerti-rebenka-v-gancevichskom-rayone-mogla-stat-anafilaksiya-posle-privivok/

Кроме того, представитель Минздрава информирует, что «к электронным обращениям, поданным представителями заявителей, должны быть присоединены электронные копии документов, подтверждающих их полномочия».

http://1reg.by/2018/08/15/otec-rebenka-umershego-v-gancevichah-prosto-ubili-rebenka/

Петицию также направляли в Следственный комитет, руководство которого ранее сообщало, что проверит порядок закупки вакцины «Эупента» и происхождение сертификации.

http://1reg.by/2018/08/30/proverkoy-po-faktu-smerti-rebenka-v-gancevichskom-rayone-zanimaetsya-centralnyiy-apparat-sledstvennogo-komiteta/