Вакцину, которая возможно стала причиной смерти ребенка в Ганцевичском районе, хотят снова использовать для прививок

Об этом министр заявил журналистам после открытия Международной научно-практической конференции «Молекулярная диагностика – 2018».

«К счастью, та истерия, которая была поднята в прессе по поводу, зарегистрирована вакцина «Эупента» или не зарегистрирована, не привела к оттоку населения, желающего вакцинироваться», – заявил Валерий Малашко.

Министр напомнил, что ведомство приостанавливало использование той серии вакцины «Эупента», которую применяли во время трагического случая в Ганцевичском районе, где после плановой прививки умер ребенок.

http://1reg.by/2018/08/13/v-gancevichah-posle-privivki-umer-grudnoy-rebenok/

«Прививки не остановились, родители доверились системе здравоохранения. Понятно, что вакцинация априори несет в себе успех: сегодня мы умираем не от инфекционных болезней, а от кардиологических, онкологических заболеваний. Количество тяжелых случаев инфекционных заболеваний сегодня мизерное по сравнению с теми угрозами, которые были бы, если бы мы не прививались», — уверен Малашко.

По словам министра, использование конкретно той серии вакцины все еще приостановлено, однако он предполагает, что в ближайшее время она будет возвращена в поликлиники.

Напомним, трагедия произошла 13 августа в Ганцевичском районе. Родители принесли малыша на плановую вакцинацию. После введения нескольких прививок ребенок стал задыхаться и был госпитализирован бригадой скорой помощи. К сожалению, спасти малыша не удалось.

http://1reg.by/2018/08/15/otec-rebenka-umershego-v-gancevichah-prosto-ubili-rebenka/

Ребенку вводили две вакцины — «Эупента» (производство LG Chem. Ltd, Южная Корея) и «Иммовакс Полио» (производство Sanofi Pasteur, Франция). На данный момент приостановлено применение двух серий указанных вакцин до момента выполнения всех необходимых расследований.

http://1reg.by/2018/08/15/v-gancevichskom-rayone-prostilis-s-malenkim-kirillom-umershim-posle-privivki-video/

Как выяснилось позже, южнокорейская вакцина не была занесена в Реестр лекарственных средств Беларуси. Вакцину «Эупента» стали использовать вместо АКДС, ее закупили в 2017 году. Минздрав сообщил, что в 2016 году производитель вакцины АКДС из России, длительное время поставлявший иммунобиологические препараты на территорию Беларуси, не смог своевременно обеспечить поставку вакцины должного качества.

http://1reg.by/2018/09/08/proizvoditel-eupentyi-otverg-obvineniya-v-adres-vakcinyi-posle-privivki-kotoroy-umer-rebenok-v-gancevichskom-rayone/

Издание «Ежедневник» провело журналистское расследование, где автор поставил вопрос о правомерности использования в Беларуси южнокорейской вакцины. После чего Минздрав посчитал, что эти материалы могут причинить вред национальной безопасности Беларуси в сфере здравоохранения, и направил соответствующие документы в Генеральную прокуратуру.

http://1reg.by/2018/08/28/deti-dengam-ne-pomeha-rassledovanie-o-vakcine-eupenta-posle-kotoroy-umer-rebenok-v-gancevichskom-rayone-chast-2/

С другой стороны, представитель ВОЗ в Беларуси отметил, что у вакцины «Эупента» есть преквалификация ВОЗ, и это подтверждение того, что она безопасна, качественна и эффективна.

В Минздраве назвали вероятную причину смерти ребенка – анафилаксия. Уголовное дело не возбуждалось.

http://1reg.by/2018/08/29/versiya-minzdrava-prichinoy-smerti-rebenka-v-gancevichskom-rayone-mogla-stat-anafilaksiya-posle-privivok/